产品简介

本产品是由 6 条双链 DNA 条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析。产品中已经含有 1×loading buffer，可以根据不同实验的需要，直接吸取 2-5μl 本产品进行琼脂糖凝胶电泳，使用方 便，电泳图像清晰。6 条带的大小分别为 100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp. 其中 750bp 条带浓度为 100ng/5μl，显示为加亮带，其余条带浓度为 50ng/5μl。

产品组成

产品保存

4℃ 贮存（长期贮存置于-20℃）

使用方法

1.取 2-5μl 本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。注：根据梳子的厚度和宽度进行 上样。每 1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样 1μl。 窄齿梳子（一般为 1mm×2mm）上样 2μl；宽齿梳子 （一般为 1mm×5mm）上样 5μl。如果使用厚齿梳子或宽于 5mm 的梳子，可以适当调整上样量。

2.建议电泳条件：凝胶浓度为 1.5-2.0%，凝胶长度 5-7cm，电泳电压 4-10v/cm， 电 泳时间 15-20 分钟。

3.通过 EB 染色后紫外灯下观察条带。 注：如果使用 Goldview 染料就行染色，由于灵敏度 比 EB 低，请酌情增加上样量；如果使用 SYBR 染料进 行染色，由于灵敏度比 EB 高，请酌情降低上样量。

注意事项

1.琼脂糖的质量对 DNA 的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等 的琼脂糖。

2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以 保证 Marker 良好的分离效果。

3.该 Marker 适用于 DNA 片段大小的确定和对 DNA 含量的精确定量。

Note
For research use only. Not suitable for clinical or therapeutic use.