产品简介

大肠杆菌 DH12S 来源于 DH10B，可用于生产特别纯的单链 DNA；同时，M13KO7 辅助噬菌体可 用来生成单链 DNA。由于该菌株是 endA⁺基因型，其所生产的单链 DNA 中很少污染双链 DNA。在 F´ 中表达的 LacI 蛋白可以调控 lac 启动子的表达。此外，由于消除了 mcrA，mcrBC，mrr，hsdRMS 等限 制系统，该菌株可以高效地克隆大部分基因组序列。DH12S 带有 lacZΔM15 突变，可以进行蓝白斑筛选 实验。经 pUC19 质粒转化检测，DH12S 感受态细胞的转化效率可达 10⁸ cfu/μg DNA。

产品组成

基因型：mcrA (mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15 lacX74 recA1 deoR Δ(ara, leu)7697 araD139 galU galK rpsL F' [proAB+ lacI^q ZΔM15]

存储条件

-80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。

质量控制

无外源质粒 DNA 残留；

化学法转化效率≥10⁸ cfu/μg pUC19 DNA。

使用方法

1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰浴中融化；

2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min；

3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰浴中静置 2-3 min；

4. 向离心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），后置于 37 ℃摇床复壮 45 min；

5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。

注意事项

1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用；

2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10；

3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可；

4. 为确保最高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。