产品简介

TB1 菌株来源于 JM83，是 JM83 hsdR 型菌株，只含有大肠杆菌 RNA polymerase，不表达 T7 RNA polymerase。因此，TB1 适合于那些利用大肠杆菌自身启动子的表达质粒（如 NEB 公司的 pMAL 系列 质粒），而不能用于 pET 系列质粒的表达。另外，该菌株具有链霉素抗性。TB1 感受态细胞由特 殊工艺制作，pUC19 质粒检测转化效率高达 10⁸cfu/μg DNA。

产品组成

  基因型：F – ara Δ(lac-proAB) rpsL (Str^R )[φ80 dlac Δ(lacZ)M15] thi hsdR

存储条件

-80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。

质量控制

无外源质粒 DNA 残留；

化学法转化效率≥10⁸ cfu/μg pUC19 DNA。

使用方法

1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；

2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min；

3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰水浴中静置 2-3 min；

4. 向离心管中加入 900μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），然后置于 37 ℃摇床复壮 45 min；

5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。

注意事项

1. 感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用；

2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10；

3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可；

4. 为确保最高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。