产品简介

BLR 来源于 BL21，是 recA 重组酶缺陷型菌株，同时也是 Lon 和 OmpT 蛋白酶缺陷型菌株。 BLR(DE3)含有溶源的 λDE3 序列，可表达 T7 RNA 聚合酶，故适用于 pET 系列载体及其他 T7 启 动子系列的载体。此外，该菌株可以显著提升质粒单体的产量，从而有助于提高含有重复 DNA 序 列的质粒的稳定性，也能提高那些容易导致噬菌体 DE3 序列丢失的质粒的稳定性。经 pUC19 质粒 转化检测，BLR (DE3)感受态细胞的转化效率可达 10⁷ cfu/μg DNA。

产品组成

基因型： F ^- ompT hsdSB (rB ^- mB ^- ) gal lac ile dcm Δ(srl-recA)306::Tn10 (Tet^R ) (DE3)

存储条件

-80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。

质量控制

无外源质粒 DNA 残留；

化学法转化效率≥10⁷ cfu/μg pUC19 DNA。

使用方法

1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；

2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min；

3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰水浴中静置 2-3 min；

4. 向离心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），后置于 37 ℃摇床复壮 45 min；

5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。

注意事项

1. 感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用；

2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10；

3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可；

4. 为确保最高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。